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Los primeros estudios epidemiológicos descriptivos de Esclerosis Múltiple (EM) mostraron una distribución irregular, con mayor frecuencia a medida que nos alejamos del ecuador en ambos hemisferios (gradiente latitudinal). Se catalogaron como zonas de alto riesgo: el norte de Europa, norte de Estados Unidos y Canadá; zonas de riesgo medio: norte de Australia y sur de Europa y de Estados Unidos, y zonas de riesgo bajo: Asia, África y América central y del sur. Esta particular distribución permitió establecer hipótesis en las que se relacionaba el riesgo a padecer la enfermedad con factores geográficos, ambientales y genéticos que hoy en día siguen en debate.

Los estudios epidemiológicos más recientes apuntan a un aumentando el número de nuevos diagnósticos de la enfermedad a nivel global y específicamente en mujeres (incremento del ratio mujer-varón). Por otro lado, existen determinadas zonas que no responden al patrón latitudinal clásico, como en Europa donde, por ejemplo, se han visto niveles similares de enfermedad en latitudes dispersas como Cerdeña y Noruega.

En el momento actual el estudio de la epidemiología de la EM supone un reto y una gran oportunidad para poder objetivar si hay un aumento y un cambio en la distribución de la enfermedad o es un artefacto de las mejores técnicas diagnósticas y del aumento de estudios epidemiológicos en zonas anteriormente no estudiadas.

 

Epidemiología


Highlights

Desde el pasado 20 de marzo el Registro EPIDEMCAT permite introducir pacientes prevalentes, es decir, aquellos con inicio de los síntomas antes de 2009 para las formas en brotes y antes del 2006 para las fomas de inicio progresivo. De esta forma, el Registro será completo, permitiendo conocer el impacto global de la enfermedad en Catalunya. Para facilitar la identificación de los pacientes, se ha sustituído la calve identificativa DNI por el CIP.

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El pasado mes de octubre de 2012 se celebró una reunión de trabajo con los participantes en el Registro con una doble finalidad: dar a conocer los datos trascurridos 3 años de funcionamiento y explorar opciones de mejora y expansión del registro. Para más información consultar acta reunión.

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En enero de 2013, el Registro de EM de Catalunya ya supera los 750 pacientes incluidos

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El proyecto para el establecimiento del Registro Europeo de EM (EureMS) ha establecido las líneas de actuación y ha recopilado los primeros datos sobre registros y bases de datos disponibles en Europa. Más información.

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